Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Influenza Virus 相关产品 (546)
重组蛋白 (576)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (472) 拮抗剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0224

Epigoitrin 表告依春	Inhibitor	99.91%
Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride 盐酸吗啉胍	Inhibitor	99.45%
Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性，包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 2'-脱氧-2'-氟鸟苷; 2'-氟脱氧鸟苷; 2'-氟-2'-脱氧鸟苷	Inhibitor	99.90%
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-14904

Umifenovir 阿比朵尔	Inhibitor	98.00%
Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-N0086S

N6-Methyladenosine-d₃ N6-甲基腺苷-d₃	Inhibitor	99.97%
N6-Methyladenosine-d₃ (6-Methyladenosine-d₃; N-Methyladenosine-d₃) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

HY-N3016

Rupestonic acid 一枝蒿酮酸	Inhibitor	99.72%
Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-111802

3,4'-Dihydroxyflavone 3,4'-二羟基黄酮	Inhibitor	99.33%
3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，甲型流感病毒 (Influenza A virus)。

HY-B1080A

Tilorone 替洛隆	Inhibitor	99.80%
Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。

HY-P99637

Gedivumab 格迪伏单抗	Inhibitor
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-B0338

Rimantadine 金刚乙胺	Inhibitor	99.86%
Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-19743

Triazavirin	Inhibitor	99.12%
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-B2226

Sodium copper chlorophyllin B 叶绿素铜钠	Inhibitor
Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性，其 IC₅₀s 值都是 50 到 100 μM。

HY-W011733

Tulobuterol hydrochloride 盐酸妥布特罗	Inhibitor	99.66%
Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d₃ 奥斯他伟酸 d₃	Inhibitor	≥98.0%
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-131069A

MBX2329	Inhibitor	99.90%
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	Inhibitor	99.54%
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。

HY-N0530

Dryocrassin ABBA 东北贯众素	Inhibitor	≥98.0%
Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的可从草毛蕨 (Phyllopteris officinalis) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-P2988A

α2-3,6 Neuraminidase, Bifidobacterium infantis α2-3,6唾液酸糖苷酶
α2-3,6 Neuraminidase, Bifidobacterium infantis 是一种高度特异性的外切糖苷酶，可催化复杂碳水化合物和糖蛋白中非还原末端 α2-3 和 α2-6 无支链唾液酸残基的水解。α2-3,6 Neuraminidase 对 α2-8 或支链唾液酸没有活性。

HY-N0709S

Coumarin-d₄ 香豆素 d₄	Inhibitor	≥99.0%
Coumarin-d₄ 是 Coumarin 的氘代物。Coumarin 是中国北沙参中主要的生物活性成分，具有抗癌，抗炎，抗病毒等多种药理活性。

HY-12751A

Trimethobenzamide hydrochloride 盐酸曲美苄胺	Inhibitor	99.92%
Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D₂ 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。

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